产品货号：
KD2320
中文名称：
Hoechst 33258染色液(1mg/mL)
英文名称：
Hoechst 33258 stain Solution(1mg/ml)
产品规格：
1mL|1mL×5
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1～3天
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Hoechst 33258为非嵌入性荧光染料。它们在活细胞中DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合。活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为DNA探针。Hoechst 33258可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechst-DNA的激发和发射波长分别350nm和460nm。在荧光显微镜紫外光激发时，Hoechst-DNA发出亮蓝色荧光。
使用方法(用PBS稀释至1×后使用或按照1:100的比例加入到细胞悬浮液中)
1.对于固定的细胞或组织
1)固定后细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。
2)贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258染色液，覆盖样品即可。悬浮细胞，至少加入3倍于待染色样品体积的染色液，混匀。室温放置3～5分钟。
3)吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2～3次，每次3～5分钟。
4)直接或封片后在荧光显微镜下观察。会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
2.对于活细胞或组织：
1)加入适量Hoechst 33258染色液，必须覆盖待染色的样品。通常六孔板单孔需加1mL染色液，96孔板单孔需加100μL染色液。
2)在适宜温度下培养细胞20～30分钟。
3)弃染色液，用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
4)直接或封片后在荧光显微镜下观察。
注意事项：
1.荧光染料易淬灭，建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液(KD3358)。
3.Hoechst 33258对人体有害，请注意适当防护。请穿实验服并戴一次性手套操作
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